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用艾滋病毒創(chuàng)造抗癌藥物 |
| 發(fā)布時間：2012-10-16 文章來源：本站 瀏覽次數：5241 |
骨科鋼板 利用艾滋病毒的高突變性，人們可以用它來創(chuàng)造高效的藥物分子。
艾滋病病毒（HIV）能否被改造成一個對人類健康有益的生物技術工具？根據法國國家科學研究院（CNRS）“RNA結構和反應”（Architecture et Réactivité de l'ARN）實驗室的一個研究小組的研究，謎底是肯定的。利用HIV的復制機制，研究職員成功地篩選出了一種特定的變異蛋白。他們將這種蛋白和抗癌藥物一同添加到癌細胞的培養(yǎng)基中，結果只用了正常用藥劑量的1/300就達到了抗癌效果，極大地晉升了藥效。
這項科研成果刊登在2012年8月23日的《 PLoS Genetics》雜志上。該發(fā)現很可能在癌癥治療以及其他病癥的長期治療應用中起到帶頭作用。
艾滋病毒（HIV）是引發(fā)艾滋�。�AIDS）的禍首罪魁。HIV主要通過將自己的遺傳物質插入宿主細胞的基因組中，利用人體細胞物質來進行大量地復制。HIV的一個明顯特點就是它會不斷地變異，終極在其連續(xù)復制的過程中產生多種變異蛋白。這種特性使得HIV能夠適應復雜多變的環(huán)境，使已經研發(fā)出來的抗病毒藥物變得無能為力。
在斯特萊斯堡大學分子及細胞生物學學院（I.B.M.C），“RNA結構和反應”研究所的科學家萌生了利用HIV這種復制策略（multiplication strategy ）通過改造HIV病毒達到治療目的，特別是治療癌癥的想法主意。
他們首先向HIV的基因組中插入一種在所有人體細胞當中都存在的基因——脫氧胞苷激酶（dCK）基因，脫氧胞苷激酶是一種可以激活抗癌藥物的蛋白質。很多年來，研究職員一直都在尋找一種更為高效的脫氧胞苷激酶形式。通過HIV的復制和變異，CNRS的研究小組已經篩選出了一個包含近80中變異形式的“蛋白庫”。他們把變異蛋白與一種抗癌藥物一起施加在腫瘤上，測試了這種組合殺傷腫瘤細胞的能力。結果發(fā)現，比起普通（無突變的）蛋白，變異后的脫氧胞苷激酶能更為有效地殺死培養(yǎng)基中的腫瘤細胞。抗癌藥物和這種變異蛋白結合之后，只需正常劑量的1/300就能達到同樣療效。我們知道，只要能減少抗癌藥物的劑量，就能減輕由它們的毒性成分帶來的麻煩，減少副作用，最重要的仍是進步了抗癌藥物的療效。
能夠直接在培養(yǎng)基中的細胞上測試這些變異蛋白是此實驗技術的一大上風。實驗的下一步，就是用幾年的時間來對單獨的變異蛋白進行臨床前（動物）的研究。此外，這個實驗利用了傳統(tǒng)意義上的致命病毒，有可能會衍生出良多其他的治療性應用。 鎖定鋼板 |
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